GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班是方普管理专门为了需要参加GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班的学员设置的课程，GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班滚动开班想了解GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班的具体课时、学费、开课时间、师资力量、开课地点等详细信息可咨询客服，也可以咨询客服获取最新优惠活动及试听预约。下面一起来看看具体课程介绍吧。

GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班

• 【课程背景】

GMP标准是一套适用于制药、医疗器械、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，最终产品的质量符合法规要求。

• 【培训对象】

1、医疗器械研发机构工作人员； 

2、医疗器械注册人、备案人质量体系工作人员； 

3、医疗器械生产企业质量管理体系有关人员； 

4、理工科毕业生有意愿进入医疗器械领域； 

5、其他有志于医疗器械领域的学生或个人。

• 【培训教材】

专用配套教材，本教材由方普师资团队研发。

• 【颁发证书】

学员经培训考核合格后颁发“GMP医疗器械生产质量管理规范内审员”证书，可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可，全国通用。

• 【培训时间】

12课时，共2天。

• 【培训地点】

方普管理目前已在国内多个城市常年设点招生，具体地址及新开课时间，请与我们的课程顾问索取。

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